随着研发管理要求的提高，研发质量管理体系的搭建越来越被人们所关注。到底为什么要搭建一个研发质量管理体系？研发质量管理体系与GMP体系的关系是什么？如何搭建一个既符合法规要求，又符合研发工作实际需要的质量体系？研发质量体系涉及哪些内容，关注哪些内容？成为很多研发人员的疑惑。

　　此次培训从过程管理的基本理念出发，结合研发阶段的特殊性，结合研发质量体系的管理要点，将研发质量体系从基础到实施，进行一个详细的讲解。目的是帮助企业理解研发质量体系建立的目的，掌握研发质量体系建立的原理与关键点，从而结合自身实际情况，建立一套既实用，又合规的研发质量体系。

　　累计主持参与了近百个制药企业的质量体系认证工作。在数据完整性合规、项目管理，质量体系的建立，研发质量体系建立、GMP差距分析与审计，培训等方面有着丰富的经验。多年来主要从事欧美和国内GMP法规符合性指导工作，主导了包括FDA、欧盟、TGA、CFDI等多个标准，各种类型产品的GMP体系搭建、体系提升与检查项目。为多家企业完成了项目策划、体系搭建、差距分析和整改指导、培训工作。

　　自2006年起，在国内多个知名内外资制药企业从事质量控制和质量管理工作。工作期间，多次参与企业动态现场核查，国内外GMP认证工作，参与文件起草与审核，质量体系建立与维护；参与质量控制相关的取样、检验、分析方法验证/转移、仪器设备确认、稳定性试验管理；负责生产现场监管、参与质量保证相关的偏差、变更、风险评估、质量回顾、OOS调查、迎检等方面的工作，负责研发实验室质量管理工作。

　　2014年入职北京康利华咨询服务有限公司，从事国际、国内GMP法规符合咨询工作，包括国内、国际、海外GMP符合和第三方审计等工作，经历多次FDA、EMA、TGA、NMPA、USP、WHO等药品监管机构的现场检查，主持或参与了多个企业的研发与制药质量管理体系建立和认证的咨询工作，特别是在体系的建立、升级以及现场模拟审计、质控专题培训、数据完整性管理等方面有着丰富的经验。

　　培训形式：网络研讨班，采用知名腾讯会议软件。培训开始前一周进行指导安装和调试。培训全程实时线上授课+互动答疑，每企业一个账号，报名企业可组织员工集体学习，性价比高！此外培训结束后提供1个月视频回放，加深学习。

　　获得方式：非参会人员转发本会议通知到朋友圈（所有人可见）或3个制药微信群，满12小时后截图，并在9月22日24:00前将截图上传至下方二维码，即可在9月30日当天邮件获得该电子版资料合集，本活动真实有效。

　　获得方式：参会人员转发本会议通知到朋友圈（所有人可见）或3个制药微信群，满12小时后截图，并在9月22日24:00前将截图上传至下方二维码，即可在培训结束后一周内获得奖品1（奖品2将于9月30日当天邮件群发），本活动真实有效。

　　4年来，药研主导的大型培训会议（药品研发注册类）已筹办近30期。据统计，中国制药工业百强企业中超过80%的企业参加过药研论坛主办的收费类培训会议。截至2020年底已为包括上海强生、k8凯发天生赢家一触即发辉瑞、阿斯利康、山德士、日本大冢、大鹏、卫材、小林制药、扬子江、华海药业、恒瑞医药、正大天晴、科伦药业、西安杨森、丽珠集团、石药集团、华北制药、哈药集团、东北制药、香港澳美、东阳光、中国医学科学院、中国科学院、上海医工院、亚宝药业、远大集团、豪森药业、海正药业、天士力、以岭药业、成都倍特、陕西步长、北京协和、华润紫竹、k8凯发天生赢家一触即发华润双鹤、泰德制药、先声药业、鲁南制药、齐鲁药业、山东绿叶、仙琚制药等知名企业在内的1300+企业和机构提供了高质量的专业化培训，均收到良好效果，会后获得参会企业一致好评。已成为制药领域货真价实的高端培训品牌！药研论坛培训班质量和会议规模在近几年制药行业培训机构中处于一流水平。